代谢链要点底物、产物、重要中间产物限速酶能量变化参与调解的激素生理意义糖酵解小结反应部位：胞浆糖酵解是一个不需氧的产能过程反应全过程中有三步不可逆的反应三羧酸循环的要点经过一次三羧酸循环消耗一分子乙酰CoA经四次脱氢，二次脱羧，一次底物水平磷酸化生成1分子FADH2、3分子NADH和H+，2分子CO2，1分子GTP关键酶有：柠檬酸合酶α-酮戊二酸脱氢酶异柠檬酸脱氢酶整个循环反应为不可逆反应产能的方式和数量：方式：底物水平磷酸化净生成ATP数量：1分子葡萄糖2*2-2=2ATP终产物乳酸的去路释放入血，进入肝脏进一步代谢。分解利用乳酸循环（糖异生）
磷酸戊糖途径概念：磷酸戊糖途径是指由葡萄糖生成磷酸戊糖及NADPH和H+,前者再进一步转变成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖的反应过程。特点：脱氢反应以NADP+为受氢体，生成NADPH和H+。反应过程中进行了一系列酮基和醛基转移反应，经过了3、4、5、6、7碳糖的演变过程。反应中生成了重要的中间代谢物—5-磷酸核糖一分子G-6-P经过反应，只能发生一次脱羧和二次脱氢反应
生成一分子CO2和两分子NADPH和H+。糖原调节小结关键酶都以活性、无（低）活性二种形式存在，二种形式之间可通过磷酸化和去磷酸化而相互转变。双向调控：对合成酶系与分解酶系分别进行调节，如加强合成则减弱分解，或反之。双重调节：别构调节和共价修饰调节。关键酶调节上存在级联效应。肝糖原和肌糖原代谢调节各有特点：分解肝糖原的激素主要为胰高血糖素分解肌糖原的激素主要为肾上腺素糖异生途径定义糖异生途径指从丙酮酸生成葡萄糖的具体反应过程。过程糖异生途径与酵解途径大多数反应是共有的、可逆的。酵解途径中有3个由关键酶催化的不可逆反应。在糖异生时，须由另外的反应和酶代替。
胰高血糖素的作用机制：促进肝糖原分解，抑制糖原合成抑制酵解途径，促进糖异生促进脂肪动员此外，糖皮质激素和肾上腺素也可升高血糖，肾上腺素主要在应急状态下发挥作用。（三）糖皮质激素引起血糖升高，肝糖原增加糖皮质激素的作用机制可能有两方面：促进肌肉蛋白质分解，分解产生的氨基酸转移到肝进行糖异生。抑制肝外组织摄取和利用葡萄糖，抑制点为丙酮酸的氧化脱羧。此外，在糖皮质激素存在时，其他促进脂肪动员的激素才能发挥最大的效果，间接抑制周围组织摄取葡萄糖。（四）肾上腺素强有力的升高血糖的激素肾上腺素的作用机制通过肝和肌肉的细胞膜受体、cAMP、蛋白激酶级联激活磷酸化酶，加速糖原分解。主要在应激状态下发挥调节作用。体内NADPH来自哪条代谢途径？如果缺乏NADPH，主要影响哪些生理过程？NADPH主要来自于磷酸戊糖途径，总反应可分为两大阶段，即氧化阶段和基团转移阶段。NADPH为合成反应提供必需的还原当量，缺乏时会影响多种生物分子的合成。脂肪酸、胆固醇以及鞘氨醇等脂质的生物合成。
还原性谷胱甘肽的合成。与细胞色素P加单氧酶系相关的生物转化和羟化反应。简述磷酸戊糖途径的生理意义。为核酸合成提供5-磷酸核糖提供NADPH作为供氢体参与多种代谢反应体内脂肪酸、胆固醇合成提供还原当量参与体内羟化反应用于维持谷胱甘肽的还原状态简述G-6-P所参与的代谢途径及它在糖代谢中发挥作用如何？G-6-P是G代谢的核心环节，由于细胞膜上存在G运载蛋白，因此G可以在细胞内外进行主动转运，而一旦转化成G-6-P，则可以在细胞内进行各种糖代谢。所参与的途径：G-6-P～G-1-P（糖原合成）G-6-P～F-6-P（糖酵解途径）G-6-P～6-磷酸葡萄糖酸内酯（磷酸戊糖途径）G-6-P～G（糖异生途径）举例说明什么是底物水平磷酸化，且写出常见底物水平磷酸化反应。代谢物分子释放的能量转移给ADP生成ATP的过程，称为底物水平磷酸化。琥珀酰CoA～琥珀酸1，3-二磷酸甘油酸～3-磷酸甘油酸磷酸烯醇式丙酮酸～丙酮酸影响氧化磷酸化速率的因素有哪些？ATP/ADP比值：ATP/ADP比值是调节氧化磷酸化速度的重要因素。ATP/ADP比值
下降，可致氧化磷酸化速度加快；反之，当ATP/ADP比值升高时，则氧化磷酸化速度减慢。甲状腺激素：使ATP/ADP比值下降，氧化磷酸化速度加快。药物和*物：呼吸链的抑制剂、解偶联剂、ATP合酶抑制剂简述氨基酸的脱氨基方式。氨基酸的氨基转移给酮酸生成相应氨基酸，本身转变成酮酸。谷丙转氨酶：谷氨酸+丙酮酸—α酮戊二酸+丙氨酸谷草转氨酶：谷氨酸+草酰乙酸—α酮戊二酸+天冬氨酸请试述鸟氨酸循环的特点和生理意义。尿素循环在肝线粒体和胞液中共同完成。尿素分子中一个氮原子来自天冬氨酸，一个氮原子来自游离的氨。首先生成氨基甲酰磷酸，再与鸟氨酸反应，形成鸟氨酸循环意义，将体内生成的游离氨排出体外。