新生儿筛查是指对刚出生的宝宝通过实验室检测发现是否有某些严重的先天性遗传代谢性疾病。新生儿出生不久后就应该进行新生儿筛查，筛查的项目主要有先天性甲状腺功能低下症，苯丙酮尿症，和新生儿听力障碍的筛查。
如何进行新生儿筛查？新生儿筛查对宝宝有伤害吗？筛查有什么用？
1、新生儿采足跟血筛查：先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症，这两种代谢缺陷性疾病会造成患儿智力低下，及早发现可及早干预，筛查方式其实很简单，就像测血糖一样在宝宝足跟扎一下让足跟血滴在新生儿筛查卡纸上的3个小圆圈里，然后送到遗传优生科实验室检测即可。当然在此之前医生会主动联系家长告知需要做新生儿筛查并取得同意后筛查，在进行筛查前，护士也会主动联系家长并调查是否属于农村户口，在某些省份或自治区有相关*策，农村户口可以享受新生儿筛查费用的补贴，一般是60多块钱。
采血筛查时间在出生后72小时，6次充分哺乳后在足跟部采血。
2、新生儿听力障碍筛查：新生儿听力筛查是在新生儿出院前进行初筛，可疑听力障碍的新生儿，应于生后42天进行复筛，如初次筛查出现听力结果异常，家长也不必担心，有可能是在给宝宝做听力检测时周围环境比较吵闹导致检测结果异常，生后42医院复测即可。那么对于初次筛查检测结果正常的宝宝家长也要注意生后42医院复测，因为宝宝边长会有变化，需要时刻监测才好。
医院也会在出院时告知家长，建议家长按听力手册上的时间随访。