新生儿疾病筛查
新生儿疾病筛查——宝宝出生的第一道健康“安检”！
每位爸爸妈妈都希望怀胎十月生下一个健康的宝宝，宝宝的健康是一个家庭最关心的事情，但是父母身体内也也许会存在一些我们不知道的致病因素，这些致病因素就很可能在怀孕时遗传给宝宝，而遗传病是不能提前检测出来的，只有等宝宝出生后才能通过一系列检查手段检测出来。所以好多准爸爸妈妈都对新生儿遗传代谢疾病的筛查存在一些疑惑和疑问，下面我们就来回答大部分准爸爸妈妈的一些最想了解的疑问。
新生儿遗传代谢病筛查有什么意义？
新生儿遗传代谢病筛查可早期发现新生儿某些先天性代谢异常疾病，以便及早发现进行干预或治疗，最大限度的减少疾病造成身体或智力上的发育迟缓或损害，对防止残疾、提高出生人口素质有着重大意义。
目前筛查的项目有哪些？
依据《中华人民共和国母婴保健法实施办法》、《新生儿疾病筛查管理办法》、《山东省新生儿疾病筛查管理办法实施细则》等法律法规，潍坊市新生儿疾病筛查中心依法开展筛查的遗传代谢病有：已免费的苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症以及需自费参加的多种遗传代谢性疾病串联质谱技术的筛查，统一实施检测、复查、确诊与治疗、转诊等医疗服务。
新生儿遗传代谢疾病什么时候开始筛查？
新生儿遗传代谢疾病筛查仅需采集新生儿足跟内侧或外侧三滴血，就可以进行检测，是一项简易、快速和廉价的群体筛查，可以在患儿临床症状尚未表现之前或表现轻微时就能发现遗传代谢性疾病，以便早期诊断和治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。
采血时间一般在新生儿出生48小时至7天内，且在充分哺乳6次以上。早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等未及时采血者，采血时间一般不超过出生后20天。
筛查结果多久能检测出来？
筛查结果一般情况下30个工作日左右就能通过采血时医护人员提供的条形码和
妇幼保健科
（医院车丽娜供稿）