宝宝出生才几天，就被护士抱走采集“足跟血”去了。父母们心里还挺忐忑：针扎下去宝宝会不会疼？采集足跟血的作用是什么呢？不采可不可以？
为什么新生儿要采集“足跟血”?
随着科学技术的发展，人们可以通过对新生儿血液中的相关指标的化验检测，在其疾病症状出现之前，早期发现并通过有效治疗，避免不幸的发生。
而新生儿代谢性疾病筛查是早期发现患儿的有效方法，如果尽早发现和治疗，患病的宝宝就能够和正常孩子一样健康发育；而如果发现较晚，治疗不及时，宝宝可能就会出现严重的生长发育障碍和智力缺陷。因此父医院按照筛查程序进行足跟血筛查。
现有几十种代谢性疾病可以进行筛查，我们国家目前法定的苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲状腺功能减低症（CH）两种疾病的筛查，已经被列入了免费筛查项目，也是必须要做的。新生儿疾病筛查仅仅需要宝宝的几滴足跟血，就可以筛查出包括苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症在内的几十种代谢疾病。
没有家族史的宝宝需要查吗？
足跟血什么时候采？怎么采？
新生儿疾病筛查是怎么做的？
筛查过程需要新生儿父母的配合、医务人员取血操作、实验室检测，每个环节都有相应的责任：
筛查结果异常怎么办？
是否应该做所有筛查，两个条件下可考虑，一者是家庭条件允许，二是有高危家族遗传史的宝宝需要做全部筛查。
什么叫新生儿采足跟血？?●○足跟血筛查，很有必要！?●○苯丙酮尿症苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。
因宝宝苯丙氨酸代谢障碍，尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。
苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一，经食物摄入体内后，部分被人体用于蛋白质合成，其余部分被转化成其他物质。
宝宝体内苯丙氨酸不能正常代谢，而蓄积在体内，引起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改变。
患病宝宝会逐渐出现头发由黑变*、皮肤变白和眼睛虹膜变浅，肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。
尤其值得家长注意的是宝宝尿液有非常难闻的老鼠尿味。
此外，宝宝还容易有湿疹、呕吐、腹泻等。
一旦确诊，应立即治疗，治疗越早，预后越好。
一般治疗都采用低苯丙氨酸饮食治疗，既要保证宝宝正常生长发育需要的各种营养素的供给，又要避免摄入过多苯丙氨酸。
甲状腺功能减低症甲状腺功能减低症(CH)是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少，导致宝宝生长障碍、智力落后。
新生儿主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下，此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性*疸延长、体温低等。
3个月后逐渐有特殊面容、特殊体态等表现，如颜面臃肿、舌头大而宽厚且常伸于口外、身材矮小。
更严重的还会出现特殊发育：宝宝抬头、坐、走及出牙均较晚，前囟闭合迟，智力落后。
此病只要及早发现，治疗十分简单，给宝宝补充甲状腺素即可。
所以千万不要小看几滴足跟血，它可能会改变宝宝的一生。足跟血参考的正常范围?●○TSH促甲状腺激素正常范围：2～10mU／Lphe；血清苯丙氨酸正常范围：73～微摩/升。为什么采血的部位是在足跟部??●○有些妈妈可能会疑惑，反正都是做血液采集和检验，为什么采血部位要选择足跟部呢？抽手指或者其它部位的血不行吗？原因有二：来源：健康孕育服务
编辑：胡秋萍、李雪、王晗
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇