当宝宝呱呱落地后
除了需要早开奶、接种疫苗
还要为宝宝做
新生儿遗传代谢病筛查
1.为什么要进行新生儿遗传代谢病筛查？
新生儿遗传代谢病筛查是在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行的专项检查，是根据《中华人民共和国母婴保健法实施办法》、《新生儿疾病筛查管理办法》等*策法规开展的医疗保健服务项目。通过筛查可以早期发现新生儿某些先天性代谢异常疾病，以便及早接受妥善的且有针对性的治疗，最大限度地减少疾病造成身体或智能上的发育迟缓或损害，在疾病预防方面与预防接种具有同等重要的地位。
2.如何进行新生儿遗传代谢病筛查？
在宝宝出生48小时后，7天之内，并充分哺乳后进行足跟采血。对于各种原因（早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等）未采血者，采血时间一般不超过出生后20天。
通过足跟采血对新生儿进行遗传代谢病筛查。
3.我市开展了哪些新生儿遗传代谢病筛查项目？
免费四病筛查：包括4种疾病。在父母户籍地分娩的新生儿，筛查后可享受筛查费用“即时减免”*策；非户籍地分娩的新生儿，在外地参加新生儿筛查后，可回到户籍地妇幼保健机构报销相关筛查费用。
串联质谱技术筛查：包含氨基酸代谢异常、脂肪酸代谢异常和有机酸代谢异常三大类48种疾病（筛查费元）。
足跟一滴血，即可筛查50余种疾病，两者同步进行，无需重复采血。
4.需要多久知道新生儿遗传代谢病筛查结果？
如果血样送检后4周内家长没有接到复查通知，表示本次检测未见异常，提示宝宝得病风险与一般人相同。
5.新生儿遗传代谢病筛查结果不正常怎么办？
若筛查结果异常需要复检时，您将会接到复查的通知（电话、短信、