代谢性酸中毒

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TUhjnbcbe - 2020/12/2 2:43:00
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变化不大,更多的是修改了错误的地方,如你手上有年教材,无须重新购买。只要把修正内容及一点点新增内容抄上即可!

年《药学专业知识二》教材总体变动情况:总体来说变化不大,尤其需要注意的是:删除了抗癫痫和抗蠕虫病选药的问题,详细情况请以年第七版药学专业知识(二)为准。

1总体名称变化情况(1)肝脏转氨酶更改为肝脏氨基转移酶.(2)依立替康更改为伊立替康.(3)甲苯达唑更改为甲苯咪唑.(4)阿苯咪唑更改为阿苯达唑.(5)洋地*更改为强心苷类.(6)大肠杆菌更改为大肠埃希菌.(7)绿脓杆菌更改为铜绿假单胞菌.(8)多昔单抗更改为阿昔单抗.(9)霍奇金更改为何杰金.(10)卡氏肉瘤更改为卡波西肉瘤.2总体数值变化情况(1)沙美特罗的制剂与规格,干粉吸入剂每喷含丙酸氟替卡松鼻喷变更为60喷.(2)万古霉素的注意事项,谷浓度不应超过μg/ml变更为10μg/ml.(3)当奎宁或氯喹日剂量超过0mg/d变更为1g/d时,可致金鸡纳反应。3变动较大的内容章节变化情况概述第一章镇静与催眠药药物相互作用,删除巴比妥类药物“(3)抗惊厥药与苯妥英钠等……”部分内容第一章抗癫痫药用药监护,删除“(二)主要依据癫痫发作的类型选择用药”项下内容第六章磷酸二酯酶抑制剂双嘧达莫的作用机制有变动第七章噻嗪类利尿剂的典型不良反应,“引起血钾、血钙降低”更改为“引起血钾降低、血钙升高”第七章5型磷酸二酯酶抑制剂的作用特点,删除了西地那非的生物利用等具体数值第八章避孕药的作用特点,“表8-2我国常用口服避孕药”有较大的变动第十章把握围术期合理预防性应用抗菌药物,具体用药的描述有较大的变动第十章利奈唑胺的禁忌证,删除“(4)除非密切观察患者……”第十章抗结核药物的药物相互作用,删除所有与“乙硫异烟肼”有关的相互作用第十二章抗肠蠕虫药的用药监护,删除了“首选用药”部分内容,有较大的变动年执业药师《药学知识二》教材变化对比表

序列

章节

1

第一章

第一节

P1“2苯二?类”

P1“2苯二?类”增加了其作用机制“其作用机制可能与促进中枢神经递质γ-氨基丁酸的释放或突触的传递有关”。

2

第一章

第一节

P2(四)药物相互作用1.巴比妥类(3)

P2(四)药物相互作用1.巴比妥类删除“(3)抗惊厥药与苯妥英钠等内酰胺类药物合用时……需调整给药剂量”。

3

第一章

第二节

P6一、药理作用与临床评价(一)作用特点

P6一、药理作用与临床评价(一)作用特点2苯二?类删除“也作用于Na通道”。

4

第一章

第二节

P8二、用药监护药圈

P8二、用药监护删除“(二)主要依据癫痫发作的类型选择用药”这一部分内容。

5

第一章

第二节

P11三、主要药品苯妥英钠肌肉注射

P11三、主要药品苯妥英钠肌肉注射(2)删除“剂量一次mg,一日mg,注射应缓慢。”

6

第二章

第一节

P30(三)禁忌症4

P30(三)禁忌症4删除“14岁以下儿童及……禁用布洛芬”。

7

第二章

第一节

P31增加(四)注意非甾体类抗炎药应用的安全性

8

第三章

第一节

P.苯丙哌林“苯丙哌林除抑制延髓咳嗽中枢外,还可阻断肺-胸膜的牵张感受器产生的肺迷走神经反射,并具有罂粟样平滑肌痉挛作用,故苯丙哌林镇咳作用兼具中枢性和外周性双重机制。镇咳作用较强,为可待因的2-4倍。无麻醉作用,不抑制呼吸,不引起胆道和十二指肠痉挛,不引起便秘,无成瘾性,未发现耐受性。口服易吸收,服药后15-20min起效,镇咳作用维持4-7h”

P.苯丙哌林“苯丙哌林可阻断肺-胸膜的牵张感受器产生的肺迷走神经反射,并具有罂粟样平滑肌痉挛作用。镇咳作用较强,为可待因的2-4倍。无麻醉作用,不抑制呼吸,不引起胆道和十二指肠痉挛,不引起便秘,无成瘾性,未发现耐受性。口服易吸收,服药后15-20min起效,镇咳作用维持4-7h”药圈

9

第三章

第三节

P49第一亚类三、主要药品沙美特罗

P49第一亚类三、主要药品沙美特罗删除“干粉吸入剂”。

10

第三章

第三节

P53第三亚类(四)药物相互作用2茶碱类药经肝药酶代谢

P53第三亚类(四)药物相互作用2茶碱类药经肝药酶代谢描述有差异。

11

第四章

第一节

P64(一)作用特点第二段

P64(一)作用特点第二段删除

“因碳酸钙较轻氧化铝能更有效地结合磷酸盐,且不会发生铝中*,故近年来主张在应用低钙含量透析液基础上,选用碳酸钙做磷酸盐结合剂,同时防止并发高钙血症。”

12

第四章

第二节

P75二、用药监护(一)(3)

P75二、用药监护(一)(3)删除“服用后……可转为正常”。

13

第四章

第二节

P75二、用药监护(二)(1)

P75二、用药监护(二)(1)删除“停药后1-2日内粪便色泽可恢复正常”。

14

第四章

第四节

P84第二亚类三、主要药品多潘立酮

P84第二亚类三、主要药品多潘立酮删除(3)“用于对抗急性或亚急性症状时,可用本品栓剂”。(7)“儿童使用未经稀释……稀释注射”。

15

第五章

第一节

P第一亚类二、用药监护(四)

P第一亚类二、用药监护(四)删除“唯一可靠的方法是……或使用洋地*特异抗体”。

16

第五章

第二节

P(二)典型不良反应(3)β受体阻断剂“β受体阻断剂可致危及生命的气道阻力增加,对某些慢性阻塞性肺疾病者而言,使用β受体阻断剂利大于弊。”

P(二)典型不良反应(3)β受体阻断剂删除“β受体阻断剂可致危及生命的气道阻力增加,对某些慢性阻塞性肺疾病者而言,使用β受体阻断剂利大于弊。”

17

第五章

第二节

P第二亚类(三)禁忌症

(四)药物相互作用

P第二亚类(三)禁忌症删除“不稳定心绞痛患者”。(四)药物相互作用删除“非洛地平和硝苯地平与卡马西平合用也会有相似的结果”。

18

第六章

第三节

P第三亚类一、药理作用与临床评价药圈

P第三亚类一、药理作用与临床评价删除“可通过激活血小板环磷腺苷……”。

19

第七章

第一节

P第三亚类(一)作用特点1醛固酮受体阻断剂

P第三亚类(一)作用特点1醛固酮受体阻断剂删除“(5)由于螺内酯仅作用……”。

20

第七章

第二节

P(一)作用特点

P(一)作用特点删除“(4)α1受体阻断剂治疗后……”。

21

第八章

第四节

P改变部分:表8-2紧急避孕药

22

第八章

第七节

P改变部分:表8-3短效和中效

23

第八章

第九节

P第三亚类二、用药监护(二)

P第三亚类二、用药监护(二)删除了“(3)罕见人降钙素抗体……”

24

第九章

第二节

P(四)药物相互作用8最后一句

P(四)药物相互作用8最后一句删除“拟肾上腺素药”。

25

第九章

第五节

P三、主要药品精氨酸

P三、主要药品精氨酸删除“代谢性酸中*;肠外营养中可能增强免疫功能”。P

26

第十章

第一节

P一、药理作用与临床评价

(本版描述错误)

P一、药理作用与临床评价有改动“青霉素主要用于革兰阳性、革兰阴性球菌及某些革兰阳性杆菌引起的感染”

27

第十章

第十五节

P(四)药物相互作用1.异烟肼(6)

2.利福平(3)

3.吡嗪酰胺(2)

4.乙胺丁醇(1)

5.对氨基水杨酸(2)

P(四)药物相互作用1.异烟肼删除(6)与乙硫异烟肼或其他……

2.利福平删除(3)与乙硫异烟肼合用……

3.吡嗪酰胺删除(2)与乙硫异烟肼……

4.乙胺丁醇删除(1)与乙硫异烟肼合用……

5.对氨基水杨酸删除(2)与乙硫异烟肼合用……

28

第十章

第十六节

P(四)药物相互作用14.

P(四)药物相互作用删除14.阿糖胞苷课通过竞争抑制灭火本品的抗真菌活性。

29

第十章

第十六节

P(四)药物相互作用15.

P(四)药物相互作用删除15.用阿糖胞苷同时应用……

30

第十二章

第二节

P二、用药监护

P二、用药监护两段换位置

31

第十二章

第二节

P二、用药监护

P二、用药监护删除

“蛔虫病和鞭虫病应用阿苯咪唑、甲苯咪唑作为首选药;次选噻嘧啶。蛲虫病应用阿苯咪唑、甲苯咪唑作为首选药;次选伊维菌素。钩虫病应用三苯双脒作为首选药;次选阿苯咪唑、甲苯咪唑。绦虫病(猪、牛带绦虫病)首选吡喹酮,次选阿苯咪唑、甲苯咪唑。此外,”

32

第十二章

第二节

P甲苯咪唑(2)甲苯咪唑“可使肝脏转氨酶AST及ALT、血尿素氮增高”

(8)“一项病例对照研究中,甲苯咪唑与甲硝唑合并使用与史蒂文斯-约翰综合征/中*性表皮坏死松懈症的发生有可能相关”

P甲苯咪唑(2)甲苯咪唑“甲苯咪唑可使肝脏氨基转移酶AST及ALT、血尿素氮增高”

(8)“甲苯咪唑与甲硝唑合并使用与史蒂文斯-约翰综合征/中*性表皮坏死松懈症”

33

第十三章

第一节

P(一)应用丝裂霉素需监护肝肾损害

(3)“另外,长期用药会加重不良反应呈迁延性推移,故应慎重给药”

P(一)应用丝裂霉素需监护肝肾损害

(3)“另外,长期用药会加重不良反应,故应慎重给药”

34

第十三章

第二节

P(一)作用特点

P(一)作用特点删除

“常用药物包括甲氨蝶呤、嘌呤和嘧啶衍生物等。”

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