代谢性酸中毒

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TUhjnbcbe - 2024/11/3 22:03:00
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医生经常会给父母建议做个新生儿遗传代谢病筛查。

什么是遗传代谢病啊?

为什么要做筛查呢?”

或许大家会有这样的疑惑。

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什么是遗传代谢病?

遗传代谢病是由于遗传性代谢途径的缺陷,引起异常代谢物的蓄积或重要生理活动物质的缺乏,而导致相应临床症状的疾病。

遗传代谢病发病机制

遗传代谢病涉及氨基酸、有机酸、脂肪酸、尿素循环、碳水化合物、类固醇、金属、维生素等多种物质的代谢异常,可导致多个系统受损。

遗传代谢病单个病种发生率不高,但种类繁多,总发病率并不低。

遗传代谢病总体发病率

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为什么要做遗传代谢病筛查呢?

遗传代谢病防治的关键在于早期诊断、早期治疗。让我们先来看两个病例:

病例1:患儿,男,8天,因“嗜睡、纳差2天,气促1天”入院。入院时患儿呈昏睡状态,局部有肢体抽搐,行血气分析提示严重酸中毒,经住院积极处理后复查血气分析结果较前好转,但患儿仍未清醒,当天家属要求签字出院,次日在家死亡。

在给患儿做常规检查同时给患儿做了血、尿代谢,结果提示甲基丙二酸血症(Methylmalonicacidemia,MMA),为进一步明确患儿及夫妇双方基因型为下一胎生育指导,行基因检测,结果提示为MUT基因杂合突变,临床表型为甲基丙二酸血症mut0型。

病例2:患儿,男、35天。因“气促,精神、反应差2周”入院。患儿生后体重未增,反应一般,吃奶差,偶有呛奶,医院就诊按“新生儿肺炎”处理后未见好转,故建议家属行血、尿代谢检查,结果提示甲基丙二酸血症,且查同型半胱氨酸明显上升,考虑合并同型半胱氨酸型甲基丙二酸血症,为维生素B12治疗有效型,住院在积极抗感染同时,予维生素B12肌注、左卡尼汀静滴,口服甜菜碱、叶酸等对症治疗。

患儿一般情况好转,出院后建议继续到小儿遗传代谢病专科随诊。行基因检测,结果提示为MACHC基因杂合突变,临床表型为cblC型甲基丙二酸血症合并高胱氨酸尿症。

以上两个病例中都是甲基丙二酸血症的患儿,同一种病可导致新生儿发生严重的酸中毒及代谢性脑病,甚至死亡,但也可能仅表现为精神、反应差,临床表现差异性及预后与这种疾病的基因分型密切相关。我们通过一定的手段是可以预防此类疾病发生的,关键是早发现、早治疗。

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甲基丙二酸血症是什么病呢?

甲基丙二酸血症(Methylmalonicacidemia,MMA)又称为甲基丙二酸尿症,是最常见的有机酸代谢病之一。

MMA属于常染色体隐性遗传病,是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶(methylmalonyl-CoAmutase,MCM)活性低下或其辅酶钴胺素(维生素B12)代谢缺陷所致。两种酶缺陷均可导致患儿体内甲基丙二酸、3-羟基丙酸及甲基枸橼酸等异常代谢产物蓄积,线粒体能量代谢功能降低,从而引起多脏器损害,其中以神经系统损害为主。

MMA危害严重,临床表型及基因型复杂,从症状与体征难以识别,必须通过生化检测进行分析,尿气相色谱-质谱、血串联质谱分析是确诊MMA的首选诊断方法。而基因突变分析是确诊MMA及进行分型诊断的最可靠依据。

MMA依据酶缺陷类型的不同分为7个亚型,其预后也是不同的。我国MMA患儿大多为甲基丙二酸血症伴同型半胱氨酸血症cblC亚型,为维生素B12治疗有效型,如早期诊断、治疗,其预后是良好的,因此大多数MMA是可防可治的,早期的筛查非常重要。但令人痛心的是,有些患儿在筛查中发现甲基丙二酸血症,但家长坚决不相信及坚决不接受治疗,最终导致MMA患儿死亡,这是非常可惜的。少部分MMA属于mut型,是最重的类型,治疗难度大,易导致MMA患儿死亡。

但总体大多数甲基丙二酸血症是可防可治的,关键在于早期诊断、早期治疗,其次,正确的病型诊断是精准治疗的基础。针对不同类型不同年龄的患者需要个体化治疗,通过相应的饮食管理及药物治疗可显著提高患者的生存质量。

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那么具体怎么预防MMA呢?

怎样预防这种疾病呢?生过MMA患儿的家庭还能要小孩吗?

1.避免近亲结婚。

2.新生儿筛查:新生儿筛查意义重大,是早期发现早期治疗的关键。出生后3天(哺乳至少6-8次)后采用干血滤纸片串联质谱法筛查可以早诊断、早治疗,降低死亡率及致残率及了解当地MMA的患病率。

3.产前诊断:已经生过MMA患儿的家庭想要再次妊娠,可以前往产前诊断科咨询。再生育指导、产前诊断是减少遗传代谢病患者出生的关键措施,在先证者病因明确、基因诊断明确的前提下,通过生化或基因分析可进行胎儿诊断。羊水甲基丙二酸、丙酰肉碱、总同型半胱氨酸联合羊水细胞基因分析是MMA产前诊断的可靠技术。

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总结一下

预防先天遗传代谢病,代谢筛查、产前诊断是关键!

新生儿遗传代谢病筛查是很有必要的!它能够对一些危及儿童生命、危害儿童生长发育或导致儿童智力障碍的一些先天性、遗传学疾病进行筛查,以便对疾病做出早期筛查、早期诊断和早期治疗。

对于已经生育过遗传代谢病宝宝的父母,再生育指导、产前诊断是减少遗传代谢病患者出生的关键措施,在先证者病因明确、基因诊断明确的前提下,通过生化或基因分析可进行胎儿诊断。

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