炎症性肠病（IBD）的发生发展与免疫调节密切相关，而粘膜损伤修复则是决定该慢性疾病严重程度的关键因素。目前仍缺乏促进肠上皮屏障再生修复的有效手段，成为影响IBD药物治疗应答的重要因素之一。因此，亟需深入了解和研究IBD的病因学，特别是在IBD病程中调控肠上皮屏障功能修复的分子机制。
分布于隐窝结构内的肠道干细胞（ISC）具有快速更新能力，被认为是维持肠道屏障和调控损伤修复过程的主要细胞类群。目前，炎症损伤刺激下影响ISC功能和命运的调控因素（尤其是肠外因素）备受