慢性肾病不是一个单一疾病，而是指由于各种原因导致肾脏结构与功能发生不可逆损害的一种疾病状态，包括了很多疾病。很多疾病中有不少疾病肯定不是遗传病，还有一些被确定为遗传病，还有为数不少的疾病虽然没有被确定为遗传病，但也有遗传因素参与发病。目前比较明确被认为可能属于会遗传的肾病有这样一些：
一、肾小球疾病1、IgA肾病
IgA肾病是一种常见的原发性肾小球疾病，主要表现为肾小球内IgA沉积，导致肾小球炎症反应和纤维化。其发病与遗传因素有关。IgA肾病的遗传方式尚不清楚，但有研究表明，IgA肾病患者的家族发病率高于普通人群，而且在同一个家族中，患者的发病年龄相似，病情也相似。
2、膜性肾病
膜性肾病是一种自身免疫性疾病，其发病与遗传因素有关。研究发现，膜性肾病患者的亲属中，肾脏疾病的发病率明显高于普通人群。
3、遗传性肾病
遗传性肾病是一组由基因突变引起的肾小球疾病，包括Alport综合征、Fabry病、Nail-Patella综合征等。其中，Alport综合征是一种罕见的遗传性肾病，主要表现为肾小球基底膜病变，导致肾小球滤过功能下降。Alport综合征的遗传方式为X染色体连锁隐性遗传。这些疾病都具有家族遗传性，患者的家族发病率明显高于普通人群。
二、肾小管疾病1、遗传性肾小管酸中*症
遗传性肾小管酸中*症是一种由于肾小管对酸碱平衡调节功能受损而引起的代谢性酸中*。该疾病有家族遗传性，常由基因突变引起。
2、遗传性尿酸性肾病
遗传性尿酸性肾病是一种由于肾脏对尿酸代谢异常而导致的肾脏疾病。该疾病常由基因突变引起，具有家族遗传性。
三、先天性肾病1、多囊肾
多囊肾是一种常见的先天性肾脏疾病，是一种常见的遗传性肾病，主要表现为肾脏内出现多个大小不等的囊肿，导致肾脏体积增大、功能下降。多囊肾病有两种遗传方式：常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。多囊肾患者的子女患病风险相对较高，且随着多囊肾家族的扩大，患病风险也逐渐增加。
2、肾发育不良
肾发育不良是一组由于胚胎期肾脏发育异常而引起的先天性肾疾病。该疾病常由基因突变引起，具有家族遗传性。
当然，并非所有的肾病都会遗传，例如肾结石、肾盂肾炎等疾病通常不会遗传。肾脏疾病的遗传因素是导致某些肾脏疾病发生的重要原因之一。如果您发现自己或家族中有肾脏疾病患者，应该及早进行相关检查和治疗，并注意避免诱发因素的影响，以减少疾病的发生风险。