刘*连简介 http://pf.39.net/bdfyy/bjzkbdfyy/210901/9392445.html年12月底以来，湖北省武汉市及全国其他地区陆续出现新型冠状病*(-nCoV)感染的肺炎病例，国家疾病预防控制中心已宣布将该病纳入国家“乙类”传染病,采取“甲类”传染病防控措施。年1月21日，华中科技大学同医院救治医疗专家第一时间制定并发布新型冠状病*感染的肺炎诊疗快速指南（第一版），现根据国家卫生健康委“新型冠状病*感染的肺炎诊疗方案（试行第三版）”、世界卫生组织“疑似新型冠状病*感染造成严重急性呼吸道感染的临床处置指南”以及武汉地区临床一线诊治经验，修订该快速指南，供临床诊治参考，标亮部分为更新内容。新型冠状病*感染的肺炎诊疗快速指南（第二版）1.-nCoV的病原学特点-nCoV属于β属的新型冠状病*，有包膜，颗粒呈圆形或椭圆形，常为多形性，直径50-nm。S蛋白是病*的主要蛋白之一，其编码基因用于病*分型。N蛋白包裹病*基因组，可作为诊断抗原。经过病*序列比对分析，推测-nCoV的自然宿主可能是蝙蝠。在从蝙蝠到人的传染过程中很可能存在未知的中间宿主媒介。根据对SARS-CoV和MERS-CoV的研究，冠状病*对热敏感，56℃30分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消*剂、过氧乙酸和氯仿等脂溶剂均可有效灭活病*。氯已定不能有效灭活病*。2.-nCoV感染的肺炎的流行病特点截止年1月24日，-nCoV感染在中国确诊例（含港澳台5例）、泰国4例、美国1例、日本1例、韩国1例。初期感染人群的地理分布与武汉华南海鲜市场关系密切，目前武汉市以外地区的感染病例多数为与武汉市旅行相关的输入性病例，但是无武汉旅行史、医务人员感染以及一定范围社区传播的病例正在增加。根据对于发病患者流行病学调查，人群普遍易感，成人患者年龄分布在25-89岁，多数集中在35-55岁，儿童感染病例1例。-nCoV感染的肺炎的潜伏期在1-14天，可能的传播途径包括飞沫传播、粪口传播以及接触传播。推测目前尚处于疫情的早期阶段，病例数预计会进一步上升。但根据目前的病*学监测结果，尚未发现与-nCoV病*变异相关的病例。与3年SARS流行病学特征类似，儿童及婴幼儿发病较少。目前确诊的2例10岁以下男性患儿症状均较轻，仅有低热、乏力或上呼吸道感染症状，但有明确接触史（武汉旅行及家族聚集感染），1例有典型肺部CT改变，1例仅胸片纹理增粗而未行CT检查。病*检测-nCoV核酸阳性。经一般性对症支持治疗3~5天后症状体征消失，病*检测转阴，预后良好。另全国有多例儿童疑似患者。3.-nCoV感染的肺炎的临床特点3.1临床表现起病以发热为主要表现，可合并轻度干咳、乏力、呼吸不畅、腹泻等症状，流涕、咳痰等卡它症状少见。约50%患者在一周后出现呼吸困难，严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓*症休克、难以纠正的代谢性酸中*和出凝血功能障碍。但是，部分患者可无发热、咳嗽，可表现乏力、胸闷或消化道症状等临床症状。起病症状轻微的患者，多在1周后恢复。根据目前病例统计数据，多数患者预后良好，少数患者病情危重，多为年龄70岁、有肺部或心血管基础疾病患者。截止目前确诊病例中治愈34例，死亡26例，多为合并有基础疾病（肿瘤术后、肝硬化、高血压、冠心病、糖尿病、帕金森等）的老年患者。3.2实验室检查发病早期外周血白细胞总数正常或减低，淋巴细胞计数减少，部分患者出现肝酶、肌酶和肌红蛋白增高。多数患者C反应蛋白和血沉升高，降钙素原正常。炎性细胞因子（IL-2、TNF-α、IL-6、IFN-γ等）水平正常或稍高。严重者D-D二聚体升高，淋巴细胞进行性减少。3.3胸部影像学因肺部平片漏诊率高，推荐胸部CT检查。早期病变局限，呈斑片状、亚段或节段性磨玻璃影，伴或不伴小叶间隔增厚；进展期病灶增多、范围扩大，累及多个肺叶，部分病灶实变，磨玻璃影与实变影或条索影共存；重症期双肺弥漫性病变，少数呈“白肺”表现，实变影为主，合并磨玻璃影，多伴条索影，空气支气管征。胸腔积液或淋巴结肿大少见。4.-nCoV感染的肺炎的诊断4.1疑似病例同时符合以下2条：流行病学史：发病前2周内有武汉市旅行史或居住史；或发病前14天内曾接触过来自武汉的发热伴有呼吸道症状的患者，或有聚集性发病。临床表现：发热；具有上述肺炎影像学特征；发病早期白细胞总数正常或降低，或淋巴细胞计数减少。4.2确诊病例符合疑似病例标准的基础上，痰液、咽拭子、下呼吸道分泌物等标本行实时荧光RT-PCR检测-nCoV核酸阳性。5.-nCoV感染的肺炎的鉴别诊断应与流感病*（甲型、乙型）、副流感病*、腺病*、呼吸道合胞病*、鼻病*、人偏肺病*、SARS冠状病*等其它病*性肺炎鉴别，与肺炎支原体、衣原体、肺炎*团菌及其它细菌性肺炎等鉴别。此外，还应与肺感染性疾病，如血管炎、皮肌炎和机化性肺炎等鉴别。需高度重视-nCoV合并流感病*感染病例的诊断。6.-nCoV感染的肺炎的治疗6.1根据病情严重程度确定治疗场所对于所有疑似病例，需要就地医学隔离。世界卫生组织（WHO）“疑似nCoV感染者家庭护理和接触者管理指南”建议有轻微症状且没有潜在的慢性疾病(如肺或心脏疾病、肾功能衰竭或免疫缺陷疾病可增加发生并发症的风险)的患者可能需要在家庭环境中进行隔离治疗护理。这一决定需要仔细的临床判断，并应通过评估病人的家庭环境的安全性来决定。应在整个家庭护理期间与卫生保健提供者建立联系，直到患者完全康复。对于符合如下标准之一而诊断为重症病例者，需住院治疗：呼吸频率增快（≥30次/分），呼吸困难；或吸空气时指氧饱和度≤95%，或动脉血氧分压（PaO2）/吸氧浓度（FiO2）≤mmHg；肺部影像学显示多叶病变或48小时内病灶进展＞50%；qSOFA评分≥1分；合并气胸；需住院治疗的其它临床情况。对于符合如下标准之一而诊断为危重症病例者，需进入重症监护病房治疗：出现呼吸衰竭，需要机械通气；出现休克；合并其它器官功能衰竭。6.2一般治疗监测生命体征、指氧饱和度，加强支持治疗，保证充分热量，维持水、电解质及酸碱平衡等内环境稳定。如患者无休克证据，建议使用保守的输液治疗。6.3氧疗立即对低氧血症的患者进行氧疗。以5L/分的流速开始氧疗，调整流速以达到非怀孕成年患者SpO2≥90%和怀孕患者SpO2≥92-95%为目标氧饱和度。严重的呼吸窘迫、中心性发绀、休克、昏迷或抽搐应在复苏过程中接受氧疗使得SpO2≥94%，其他人群达SpO2≥90%。需注意处理-nCoV感染患者的氧气接口时，应做好接触预防措施。当患者出现呼吸窘迫、标准氧气治疗无效时，应考虑为严重的呼吸衰竭，通常需要机械通气，可选择高流量鼻导管吸氧（HFNO）或无创通气（NIV）。HFNO和NIV系统不会产生广泛的呼出气扩散，故产生空中传播的风险应该较低。HFNO不需要气管插管，但是在高碳酸血症（阻塞性肺疾病加重，心源性肺水肿的加重）、血流动力学不稳定、多器官功能衰竭或精神状态异常情况下，通常不应采用HFNO治疗。如果患者可以耐受无创通气，可以选择NIV治疗。血液动力学不稳定，多器官功能衰竭或精神状态异常的患者不应采用NIV治疗。HFNO和NIV治疗中的患者应密切监测，如果患者在短时间（约1小时）后严重恶化或无法改善，应该进行气管插管。气管内插管应由经过培训的、经验丰富的人员进行，并注意预防空气传播。有创机械通气采取小潮气量（4-8ml/kg）和低平台压力（30cmH2O），以降低呼吸机相关肺损伤风险，建议每天进行大于12小时的通气治疗。6.4经验性抗微生物治疗若有地方性流行病学史或其他感染相关的危险因素（包括旅行史或接触动物流感病*）时，经验疗法应包括神经氨酸酶抑制剂（奥司他韦）或者膜融合抑制剂（阿比多尔）。避免盲目或不恰当的抗菌药物治疗，尤其是联合应用广谱抗菌药物。对于轻症患者，建议根据患者病情静脉或口服给予针对社区获得性肺炎的抗菌药物，如莫西沙星或阿奇霉素。对于重症或危重患者，给予经验性抗微生物药物以治疗所有可能的病原体。对于脓*症患者，应在初次患者评估后一小时内给予抗微生物药物。经验性抗生素治疗应基于临床诊断（包括当地流行病学，药敏数据以及治疗指南等）。经验疗法应根据微生物学结果和临床判断进行降阶梯。6.5合理的糖皮质激素治疗。由于缺乏有效证据及可能产生的危害，除非特殊原因，应避免常规皮质类固醇使用。可根据患者呼吸困难程度、胸部影像学进展情况，酌情短期（3-5天）使用糖皮质激素，建议剂量不超过相当于甲泼尼龙1-2mg/kg.d。6.6抗病*治疗目前尚无特异性抗病*药物。可试用α-干扰素雾化吸入（成人每次万U，加入灭菌注射用水2ml，每日2次）；洛匹那韦/利托那韦每次2粒，每日2次。6.7中医药治疗目前已有推荐中医药用于-nCoV感染的辩证治疗的方案，临床可参考应用。7.-nCoV感染的肺炎的预防和防护-nCoV感染肺炎的标准预防措施应该始终常规应用于医疗机构的所有区域。包括：手卫生；采用个人防护设备（PPE）以避免直接接触患者血液、体液、分泌物以及不完整的皮肤等；预防针刺伤或者切割伤；医疗废物处理、设备清洁和消*，以及环境清洁。备注：本“快速指南”依据目前可获得的病例数据以及诊疗经验制定，将根据疫情发展和诊治经验的积累逐步完善相关内容。来源：楚天都市报记者：李曼英通讯员童萱编辑：吴质湖北省启动重大突发公共卫生事件Ⅰ级响应发热咳嗽并非新冠肺炎唯一首发症状！直击武汉“小汤山”施工现场！预览时标签不可点收录于合集#个上一篇下一篇
